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  在药品生产和包装过程中，包装袋的密封性能必然的联系到药品的安全性和稳定能力。密封缺陷可能会引起氧气、水分或微生物侵入，影响药品效力甚至引发安全风险隐患。作为专用检测设备，通过科学方法评估包装密封性，已成为制药企业、药包材生产企业和质检机构不可或缺的工具。其中，济南三泉中石实验仪器有限公司推出的

  药品包装袋多采用复合软袋、铝塑袋或泡罩包装等形式，这些包装需具备优良的密封性能，以防止内容物泄漏或外部污染物进入。密封完整性检测是药品质量控制的关键环节，非常适合于注射剂、口服液等高风险产品。

  2025年发布的GB/T 15171-2025《包装件密封性能测试方法》标准，对包装密封检测提出了明确规范。该标准适用于非真空包装件，包括软包装和硬质包装，描述了水下气泡法和真空衰减法两种试验方法。水下气泡法通过将试样浸入水中抽真空，观察气体外逸或液体渗入情况判定密封性能；真空衰减法则通过监测真空度变化，实现量化评估。该标准将于2026年2月实施，取代旧版，逐步提升检测的客观性和适用范围。

  MFY-05S药品包装袋密封检漏仪的设计充分参考有关标准，支持气泡法和色水法测试，适用于药品包装袋、塑料瓶、注射剂瓶、泡罩包装等多种形式的产品密封检测。

  设备支持普通试验模式和分段试验模式，可根据不同包装特性灵活调整，满足多样化检测需求。

  济南三泉中石MFY-05S在设计上注重操作便利性和数据可靠性，具体特点包括：

  这些设计使MFY-05S不仅适用于日常生产检测，还能满足药检中心和质检机构的严格要求。

  MFY-05S大范围的应用于制药企业、药包材生产、医疗器械公司、食品和化妆品行业，用于复合软袋、真空包装、玻璃瓶、果冻杯等产品的密封性和密合性测试。它帮企业及时有效地发现密封缺陷，确定保证产品符合质量标准。

  济南三泉中石实验仪器有限公司作为该设备的生产厂商，参与了GB/T 15171-2025标准的起草工作，对密封检测技术有深入研究。公司产品已服务众多企业和机构，助力药品包装质量控制。

  以其专业性能和合规设计，为药品包装密封检测提供较为可靠解决方案。在新标准实施背景下，选择符合标准要求的检测设备，将有利于企业提升质量管理体系，确保药品安全。以上文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供！

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